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用于检测与神经退行性疾病相关的蛋白质的抗体

  • 产品名称:用于检测与神经退行性疾病相关的蛋白质的抗体
  • 产品型号:847-0102004901/3 等
  • 产品厂商:ROBOSCREEN
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用于检测与神经退行性疾病相关的蛋白质的抗体

的详细介绍

TOP 精选单克隆抗体- 针对参与神经变性的几种蛋白质的单克隆抗体数据表

热门精选单克隆抗体 RoboScreen

 

疾病相关抗体

描述

 

预期用途

与神经系统变化相关的炎症过程的酶的充分表征的mab,包括钙蛋白酶,组织谷氨酰胺转移酶(TTG)和环加氧酶(COX12等神经组织变性,可用于研究和诊断问题。

示例应用程序

使用mab 1E8(绿色,H. Sann,哈勒,德国)的牛晶状体上皮细胞中细胞内钙蛋白酶的免疫荧光。

 

 

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尺寸 (1/3

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(数据表)

反应

克隆性

847-0102004901/3

100微克/ 1毫克

3C10

人体组织谷氨酰胺转移酶 (TG2

单 克隆

847-0102005001/3

100微克/ 1毫克

10F3

人体组织谷氨酰胺转移酶 (TG2

单 克隆

847-0103000201/3

100 μl / 1 ml

pAb R08

人体组织谷氨酰胺转移酶 (TG2

多克隆

847-0103000301/3

100 μl / 1 ml

pAb R24

人体组织谷氨酰胺转移酶 (TG2

多克隆

847-0102000101/3

100微克/ 1毫克

5F6

人环加氧酶1

单 克隆

847-0102000201/3

100微克/ 1毫克

5E10

人环加氧酶2

单 克隆

847-0102000601/3

100微克/ 1毫克

1E8

人类钙蛋白酶-2

单 克隆

 

朊蛋白抗体

描述

 

预期用途

几种人类退行性疾病是由蛋白质的错误折叠和聚集引起的。原型中枢神经系统蛋白质病理学是CJD,其中具有高α螺旋含量的神经元朊蛋白(PrP)在自我催化过程中转化为富含β褶皱片的稳定结构,最终导致过多的神经和精神症状。

示例应用程序

使用 mab 14D11 CJD 患者切片中皮质灰质和深核周围区域的斑块样沉积物进行免疫组织化学检测(西班牙梅索埃罗纳瓦罗)。

 

免疫组织化学检测某些细胞核(如小脑齿状核)中精细突触积聚,该患者使用 mab 14D11 对经证实的经典型 CJD 患者(西班牙梅索埃罗纳瓦罗)切片进行免疫组织化学检测。

 

 

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尺寸 (1/3

克隆

(数据表)

反应

克隆性

847-0102000701/3

100微克/ 1毫克

4F7

牛朊蛋白

单 克隆

847-0102000801/3

100微克/ 1毫克

1E5

牛朊蛋白

单 克隆

847-0102000901/3

100微克/ 1毫克

3E7

牛朊蛋白

单 克隆

847-0102001001/3

100微克/ 1毫克

3B8

牛朊蛋白

单 克隆

847-0102001101/3

100微克/ 1毫克

7B6

牛朊蛋白

单 克隆

847-0102001201/3

100微克/ 1毫克

5C4

人朊蛋白

单 克隆

847-0102001301/3

100微克/ 1毫克

1E2

人朊蛋白

单 克隆

847-0102001501/3

100微克/ 1毫克

6G3

人朊蛋白

单 克隆

847-0102001601/3

100微克/ 1毫克

5B9

人朊蛋白

单 克隆

847-0102004101/3

100微克/ 1毫克

6E2

人朊蛋白

单 克隆

847-0102004201/3

100微克/ 1毫克

7天5

人朊蛋白

单 克隆

847-0102004301/3

100微克/ 1毫克

5G11

人朊蛋白

单 克隆

847-0102001704

50微克

14天11

人朊蛋白

单 克隆

847-0102003301/3

100微克/ 1毫克

3F3

人朊蛋白

单 克隆

847-0102003401/3

100微克/ 1毫克

15F5

人朊蛋白

单 克隆

847-0103000101/3

100 μl / 1 ml

pAb R10

牛朊蛋白

多克隆

 

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TDP43抗体

描述

交互反应区DNA结合蛋白43TDP43)结合DNARNA,并参与转录和剪接。在病理生理条件下,TDP43积聚在细胞质中并被过度磷酸化和/或泛素化,这是在ALS和许多额颞叶劳动变性综合征(FTLD)病例中观察到的细胞质包涵体的特征。此外,TDP43病理也在20-50%AD患者中检测到,并且似乎与更大的脑萎缩,记忆力减退和认知障碍有关。

示例应用程序

FTLD-TDP 病例中使用 43G2 抗体(箭头)对缺乏生理性核染色的神经元(箭头)对 TDP10 和神经元细胞质包涵体进行突出的生理性核免疫染色(G.G. Kovacs,加拿大多伦多)。

 

2G10在伴有边缘TDP43蛋白病理学的AD病例中检测到海马中的细神经枕线和神经元细胞质包涵体(G.G. Kovacs,加拿大多伦多)。

 

 

预期用途

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订单号

尺寸 (1/3

克隆

(数据表)

反应

克隆性

847-0102007401/3

100微克/ 1毫克

2G10

TDP43 200-220

单 克隆

847-0102007701/3

100微克/ 1毫克

21B2

TDP43 80-90

单 克隆

847-0102007801/3

100微克/ 1毫克

19C9

TDP43 80-90

单 克隆

847-0102007901/3

100 μl / 1 ml

35G7

TDP43 260-270

单 克隆

847-0102008101/3

100微克/ 1毫克

1E6

磷酸化TDP43 Ser409/Ser410

单 克隆

847-0102008201/3

100微克/ 1毫克

2F11

磷酸化TDP43 Ser409/Ser410

单 克隆

847-0102008301/3

100微克/ 1毫克

11C10

磷酸化TDP43 Ser409/Ser410

单 克隆

 

α-突触核蛋白抗体

描述

 

预期用途

该产品组合包括总抗体,例如抗人α-突触核蛋白 10D2、单克隆抗体以及疾病特异性α-突触核蛋白。抗人α-突触核蛋白5G4单克隆抗体与路易体/帕金森病神经病理学中的病理相关结构结合,能够识别β片依赖性表位。

α-突触核蛋白是一种丰富的神经元 140 个氨基酸蛋白,主要位于突触前末端,参与囊泡融合和神经递质释放。α-突触核蛋白的聚集体是路易体(LB)的主要成分,路易体是某些神经退行性疾病的细胞内包涵体特征,统称为α-突触核蛋白病。这些包括帕金森病(PD),帕金森病痴呆(PDD),路易体痴呆(DLB)和多系统萎缩(MSA)。然而,α-突触核蛋白聚集体也存在于大约一半的散发性 AD 病变中;因此,将其与纯AD形式区分开来至关重要。

示例应用程序

通过mab 5G4特异性检测PD L. Coeruleus中的病理相关结构,而无需非特异性背景染色(G.G. Kovacs等人,神经病理学报,2012)。

 

mab5G4MSA中特异性检测病理相关结构,无需非特异性背景染色(G.G. Kovacs等人,神经病理学报,2012)。

 

 

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特征

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订单号

尺寸 (1/3

克隆

(数据表)

反应

克隆性

847-0102001801/3

100微克/ 1毫克

10C3

α-突触核蛋白

单 克隆

847-0102004001/3

100微克/ 1毫克

5G4

β-折叠低聚物

α-突触核蛋白

单 克隆

847-0102004701/3

100微克/ 1毫克

10天2

α-突触核蛋白

单 克隆

847-0103000901/3

100 μl / 1 ml

pAb 63

α-突触核蛋白

多克隆

 

Tauβ-淀粉样蛋白抗体

描述

使用mab 231C4G.G. Kovacs,多伦多,加拿大)特异性检测阿尔茨海默氏症患者星形胶质细胞斑块中的P10 tau

 

使用mab 9D8特异性检测阿尔茨海默病患者脑中的星形胶质细胞斑块(G.G. Kovacs,加拿大多伦多)。

 

使用mab 6D11检测阿尔茨海默病患者皮质组织中的β淀粉样蛋白病理相关沉积物(S. Rossner,莱比锡,德国)。

 

 

 

预期用途

au是一种微管相关蛋白质,由主要位于神经元轴突中的六种人类亚型组成。tau的神经元和/或神经胶质包涵体可以在几种神经退行性疾病或“tauopath”中检测到,包括阿尔茨海默病(AD),额颞叶变性(FTLD),皮克病和皮质基底变性(CBD)和克雅氏病(CJD)的特征可能是其tau亚型特征。

新抗体:脑源性Tau mAb 2B8p50 Tau mAb 15E3

脑脊液总Tau是一种可靠的阿尔茨海默病特异性神经变性标志物。相反,血浆t-tau浓度在诊断组之间显示较大的重叠,并且与脑脊液t-tau无关。最近的研究表明,血浆t-tau起源于外周的非脑组织。(费尔南多·冈萨雷斯-奥尔蒂斯等人,脑源性tau:阿尔茨海默病型神经变性的新型血液生物标志物,Brain,第 146 卷,第 3 期,2023 年 1152 月,第 1165-10 页,https://doi.org/1093.407/brain/awac<>)

为了解决这个问题,我们提供了全新的抗人TAUmab2B8,它选择性地结合脑源性Tau亚型上的连续外显子4-5序列,但不与含有外显子4a插入片段的外周“Big Tau”亚型结合。

有关更多信息,请查看此传单

神经元tau蛋白的过度磷酸化是阿尔茨海默病等神经退行性tau病的标志。新的研究表明,一些主要的磷酸化位点 - T50T69T111T181T205 - 在最初磷酸化后触发tau的过度磷酸化。(Stefanoska Ket al. 阿尔茨海默病:消融单主位点可消除tau过度磷酸化。科学进展 2022 8月 8;27(8809):eabl10。DOI: 1126.8809/sciadv.abl<>)

我们的抗体抗人磷酸化-50 TAU mab 15E3特异性结合在氨基酸位置50Thr)磷酸化的人TAU,并有可能将AD与对照患者区分开来。

有关更多信息,请查看此传单

 

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尺寸 (1/3

克隆

(数据表)

反应

克隆性

847-0102003801/3

100微克/1毫克

1E7

磷酸化-TauThr181

单 克隆

847-0102003901/3

100微克/1毫克

8B11

磷酸化-TauThr181

单 克隆

847-0102006201/3

100微克/1毫克

8天2

磷酸化-TauThr181

单 克隆

847-0102006101/3

100微克/1毫克

10天3

磷酸化-TauThr181

单 克隆

847-0102008601/3

100微克/1毫克

14B6

磷酸化-TauThr181

单 克隆

847-0102003201/3

100微克/1毫克

1F3

磷酸化-TauSer199

单 克隆

847-0102004601/3

100微克/1毫克

9C8

磷酸化TauSer199+Ser202

单 克隆

847-0102004501/3

100微克/1毫克

10F8

磷酸化-TauSer202

单 克隆

847-0102003501/3

100微克/1毫克

2B11

磷酸化-TauThr231

单 克隆

847-0102003601/3

100微克/1毫克

5G7

磷酸化-TauThr231

单 克隆

847-0102003701/3

100微克/1毫克

9天8

磷酸化-TauThr231

单 克隆

847-0102003101/3

100微克/1毫克

4C10

磷酸化-TauThr231

单 克隆

847-0102004401/3

100微克/1毫克

3G3

磷酸化TauThr231+Thr235

单 克隆

847-0102008001/3

100微克/1毫克

15E3

磷酸化-TauThr50

单 克隆

847-0102007601/3

100微克/1毫克

2B8

脑源性Tau蛋白

单 克隆

847-0102004801/3

100微克/1毫克

4B5

牛头-441 2N4R

单 克隆

847-0102005101/3

100微克/1毫克

8F10

牛头-441 2N4R

单 克隆

847-0102005201/3

100微克/1毫克

12C2

牛头-441 2N4R

单 克隆

847-0102005301/3

100微克/1毫克

18B5

牛头-441 2N4R

单 克隆

847-0102006301/3

100微克/1毫克

7E5

Tau所有亚型

单 克隆

847-0102007501/3

100微克/1毫克

1G2

无荧光粉T175/T181

单 克隆

847-0102007601/3

100微克/1毫克

2B8

Tau所有亚型

单 克隆

847-0102006401/3

100微克/1毫克

2B6

外显子3 人类tau

单 克隆

847-0102006601/3

100微克/1毫克

9E11

外显子 2 3 tau

单 克隆

847-0103001001/3

100 μl / 1 ml

pAb 64

牛头-441 2N4R

多克隆

847-0102006501/3

100微克/1毫克

6天11

β-淀粉样蛋白

单 克隆

847-0102008401/3

100微克/1毫克

2C7

β-淀粉样蛋白

单 克隆

847-0102008501/3

100微克/1毫克

3C4

β-淀粉样蛋白

单 克隆